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Überlebensraten sind bei älteren Menschen, bei Männern und bei komorbiditäten schlechter. Es gibt keine geeigneten deutschland levitra online apotheke säugetiermodelle zu studieren.Da es einen signifikanten Anteil asymptomatischer infektiöser Menschen gibt, erfordert die überwachung von Epidemien ein screening, um (1) den Anteil der Bevölkerung, die aktiv infiziert ist, und (2) die Gesamtzahl der infizierten zu bestimmen. Beide erfordern screening., Um signifikante Daten zu gewinnen, müssen ganze Populationen oder repräsentative Proben getestet werden. In vielen Fällen werden nur solche mit hoher Wahrscheinlichkeit getestet.DNA-polymerase-Techniken an kehlkopftupfern (insbesondere Echtzeit-reverse-Transkription PCR) können die aktiv infizierten identifizieren, aber solche tests müssen wiederholt werden, insbesondere im Gesundheitswesen, die beide ein erhöhtes Infektionsrisiko haben und Ihren Kontakten ein erhöhtes Infektionsrisiko bieten könnten.Antikörpertests können theoretisch zeigen, wer infiziert wurde., Solche tests können jedoch keine 100% zuverlässigen Ergebnisse liefern, einschließlich der Tatsache, dass Ihre Empfindlichkeit je nachdem, wie Häufig die Infektion ist. Wenn eine Infektion Häufig ist, identifiziert ein sehr empfindlicher test alle infizierten und auch eine kleine Anzahl von falschen positiven, aber wenn die Infektion seltener wird, steigt der Anteil der falschen positiven und deutschland levitra online apotheke ein positiver test könnte weniger nützlich werden.

Außerdem, für wie lange würde der Antikörper-Mensch immun sein?. ,Die Zahl der krankenhaustoten zu zählen, die erectile dysfunction treatment zugeschrieben werden, kann ein Leitfaden für eine Epidemie sein, aber Todesfälle können in der Gemeinschaft schwer zu zählen deutschland levitra online apotheke sein. In jedem Fall verzögern sich die Veränderungen der Todeszahlen in der Regel einige Wochen nach der Infektion.Würde eine niedrigere infektionsdosis dazu führen, dass die folgende Krankheit weniger schwerwiegend ist?. Benötigt das levitra mehrere zusätzliche verdopplungszeiten, um seine Wirkung auszuüben, so dass deutschland levitra online apotheke in dieser Zeit die Reaktionen der Wirte besser in der Lage sind, die Infektion in Risikogruppen oder in Gruppen zu bekämpfen, in denen die medizinische Versorgung minimal ist?. , Könnte eine low-dose-Impfung mit erectile dysfunction treatment selbst nützlich sein?.

Shakespeare’s Hamlet (kein Epidemiologe) schlug vor, â € â Krankheiten verzweifelt gewachsen, durch verzweifelte appliance sind erleichtert, Oder überhaupt nicht€™.Alle oben genannten sind Schlüsselfragen, deren Antworten auf viele zum Zeitpunkt des Schreibens nicht bekannt sind, und selbst wenn Sie es wären, könnten sich die Antworten im Laufe der Zeit ändern.Verschiedene Länder haben verschiedene politische Entscheidungen getroffenzum Zeitpunkt des Schreibens (April 2020), erectile dysfunction treatment war wahrscheinlich nur etwa 6â € months Monate in der menschlichen Bevölkerung., In den meisten Ländern gibt es Bedenken darüber, wie mit der Epidemie zunächst umgegangen wurde, und es ist möglich, rückwirkende Schädigungen vorherzusehen. Wir sollten uns jedoch darauf konzentrieren, wo wir sind, deutschland levitra online apotheke nicht wo wir gewesen sein könnten. Die Vorwürfe sollten warten.Viele wichtige Entscheidungen müssen auf der Grundlage unvollständiger Informationen getroffen werden., Die meisten erectile dysfunction treatment Entscheidungen müssen auf Spekulationen (Vermutung und Wunschdenken), auf Hypothesen (Thesen als Grundlage für die Argumentation, ohne Annahme Ihrer Wahrheit) oder auf Theorien (Vermutungen oder Systeme von Ideen, die etwas auf Allgemeinen Prinzipien basieren) getroffen werden. Alle erectile dysfunction treatment Entscheidungen müssen getroffen werden zu der Zeit â€Wir müssen dort beginnen, wo wir are’ geleitet von den Erfahrungen anderer Länder, die vor deutschland levitra online apotheke uns in der Epidemie.,Pandemien zeigen in der Regel Ungleichheiten und die Armen, oder die in instabiler Beschäftigung oder in überfüllten Unterkünften, oder mit zugrunde liegenden Gesundheitsproblemen, oder wo die Gesundheitsversorgung ist weniger erschwinglich, oder sind in den weniger gut ausgebildeten am meisten leiden. Sie werden auch weniger Einschränkungen einhalten., Ideologien, Machtblöcke, Führer, überzeugungen des sozialen Zusammenhalts, die Relevanz zentralisierter oder regionaler Entscheidungsfindung, die Fähigkeiten des popularismus (politische Doktrinen, die gewählt wurden, um eine Mehrheit der Wähler anzusprechen), Wohlfahrtsstaaten (in der Regel kapitalistische Nationen, die anerkennen, dass Nahrung, Schutz, Bildung und Medizin grundlegende Rechte sind, die durch Staatliche Maßnahmen gewährleistet werden) und Autoritarismus werden alle von erectile dysfunction treatment getestet., In Zukunft wird es interessant sein zu beurteilen, wie diese gesellschaftlichen Systeme spielte bei der Konfrontation mit der widersprüchlichen Anforderung, zu versöhnen im Spannungsfeld von Gesundheits-und wirtschaftlichen Faktoren, die Konflikte beinhalten zwischen Reaktion und die Planung für Todesfälle (â€Wie sollten wir das bewältigen these’) und tatsächlich die Planung Todesfälle.

€Wir müssen akzeptieren, dass wir Todesfälle verursachen, was Politik, deutschland levitra online apotheke die wir adopt’.Es gibt nur eine erste Reaktion auf erectile dysfunction treatment, die Infektionsraten und Todesraten reduziert. Dramatische Quarantäne â € total lockdown’ Maßnahmen., Einige Länder, darunter China, Südkorea, Hongkong, Taiwan und Singapur, trafen die Epidemie hart und früh mit sperrquarantäne, um die Epidemie zu reduzieren. Solche Länder neigen vielleicht dazu, Autoritarismus und Ihre Bürger weniger rebellisch zu akzeptieren als in anderen Ländern. Neuseeland Tat deutschland levitra online apotheke es ähnlich. Ich konnte die Antworten der USA nicht kommentieren.

Nach welchen Kriterien und mit welcher Geschwindigkeit sollten Quarantänemaßnahmen liberalisiert werden, um erneute Notfälle zu vermeiden? deutschland levitra online apotheke. Theoretisch gibt es drei Letzte Wege aus der KRISE:Erstens einen Impfstoff., Selbst ein perfekter Impfstoff wäre mit wechselnden Risiken in der Gemeinschaft schwer zu bewerten. Wie schützend wäre ein Impfstoff und wie lange deutschland levitra online apotheke wäre er wirksam?. Zweitens die Identifizierung einer vorbeugenden oder heilenden Behandlung, so dass die Krankheit selbst für komorbiditäten deutlich weniger besorgniserregend wird.Drittens herdenimmunität, wenn genug der Bevölkerung erectile dysfunction treatment erworben und überlebt hat und somit Immunität mit der Infektion auf einem niedrigen Niveau bestehen entwickelt., Derzeit ist die einzige, nicht ganz definitive Methode, dies zu schätzen, indem Antikörper so gemessen werden, dass es nicht genügend Möglichkeiten für die übertragung von Krankheiten gäbe, damit das levitra weiterhin durch Populationen mit einem Ro von weniger als 1 zirkuliert, aber das Risiko würde nicht vollständig verschwinden. Außerdem.

Wie sollte die Immunität überwacht deutschland levitra online apotheke werden, wenn antikörpertests nicht die herdenimmunität widerspiegeln?. , Die Zulassung einer herdenimmunität würde zunächst zu einer enormen Zunahme von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen führen, die die meisten Gesundheitsdienste überfordern könnten. Mit der Abflachung würde es immer noch Krankheiten und Todesfälle geben, aber mit einer kontrollierten langsameren rate und hoffentlich auch deutschland levitra online apotheke kleineren zahlen, so dass Gesundheitsdienste zurechtkommen könnten.Es gibt eine Menge Meinungen und zahlreiche Beiträge von offiziellen und inoffiziellen Organisationen und Personen, die denken, dass Ihre â € œsingle issue advice†œ befolgt werden sollte., Niemand hat das know-how, das für die Verwaltung aller Komplexitäten erforderlich ist. Es sind Ausschüsse erforderlich, darunter Mikrobiologen, ärzte für Infektionskrankheiten, ärzte für öffentliche Gesundheit, Epidemiologen, Vertreter von Krankenhäusern und Allgemeinärzten, Epidemiologen und Wirtschaftsberater. Politiker haben die deutschland levitra online apotheke Verantwortung, Entscheidungen zu treffen, wenn, besonders wenn, Informationen unvollkommen sind.

Wie viele Menschen wären infiziert, wenn wir nichts tun?. Wie würde die epidemiekurve in verschiedenen Situationen Aussehen?. , Welcher deutschland levitra online apotheke Anteil der infizierten würde andere in verschiedenen Situationen infizieren?. Wie viele von welchen Bevölkerungsgruppen würden welche zusätzlichen Gesundheitsleistungen in verschiedenen Situationen benötigen?. Was wäre die Wirkung verschiedener Maßnahmen deutschland levitra online apotheke zu verschiedenen Zeiten?.

Welche wirtschaftlichen Auswirkungen könnte es geben, wenn sich diese an sich auf die Sterblichkeitsrate auswirken?. Ich gehe davon aus, dass erectile dysfunction treatment zwei wesentliche deutschland levitra online apotheke Veränderungen im politischen denken bewirken wird. Erstens muss erkannt werden, dass die Globalisierung solcher Epidemien, und es wird mehr geben, eine integrierte globalisierte Antwort erfordern wird., Zweitens, im Jahr 1987, Margaret Thatcher, die britische Premierministerin, sagte, dass â€Es gibt keine so etwas wie gesellschaft†/ die Qualität unseres Lebens wird davon abhängen, wie viel jeder von uns bereit ist, Verantwortung für sich selbst und jeder von uns bereit, sich umzudrehen und Hilfe durch unsere eigenen Anstrengungen diejenigen, die unglücklich sind’. Der aktuelle britische Premierminister im März 2020 präsentierte eine neue Synthese, †" Es gibt wirklich so etwas wie society’.Schließlich ist es wichtig zu erkennen, dass jeder, egal wo er ist, zum besseren oder schlechteren, sich auf seine bestehenden Herrscher oder Regierungen verlassen muss..

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D., Ph. D. An der Universität Tel Aviv abschloss. Im Rahmen Ihrer dissertation entdeckte Sie, dass der Hörverlust durch Mutationen in einem anderen protein namens POU4F3 weitgehend auf einen Verlust von GFI1 in den Haarzellen zurückzuführen war. Seitdem führt Sie Studien durch, um die Rolle von GFI1 und anderen Proteinen beim hören zu entdecken., Andere Forschergruppen vor Ort testen diese Proteine nun, um festzustellen, ob Sie als "cocktail" zur Regeneration verlorener Haarzellen und zur Wiederherstellung des Gehörs verwendet werden können."Die hörforschung hat eine Renaissance erlebt, nicht nur durch Fortschritte in der Genomik und Methodik, sondern auch durch Ihre einzigartige Zusammenarbeit unter den Forschern", sagte Dr.

Herzano.Die neue Studie wurde finanziert von der National Institute on Taubheit und Andere Communication Disorders (NIDCD), die Teil der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH)., Es wurde auch von der Binational Scientific Foundation (BSF) finanziert."Dies ist eine aufregende neue Erkenntnis unterstreicht die Bedeutung der Grundlagenforschung wird legen das Fundament für zukünftige klinische Innovationen", sagt E. Albert Reece, MD, PhD, MBA, Executive Vice President für Medizinische Angelegenheiten, UM-Baltimore, und der John Z. Und Akiko K. Bowers Distinguished Professor und Dekan, Universität von Maryland School of Medicine. "Die Identifizierung der komplexen Wege, die zu normalem hören führen, könnte sich als der Schlüssel für die Umkehr Hörverlust in Millionen von Amerikanern.,"Geschichte Quelle.

Materialien, die zur Verfügung gestellt von der University of Maryland School of Medicine. Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.Forscher an der Indiana University School of Medicine lernen mehr darüber, wie die Gene einer person eine Rolle bei der Möglichkeit spielen, dass Sie an alkoholischer Zirrhose leiden, mit der Entdeckung eines Gens, das die Krankheit weniger wahrscheinlich machen könnte.Alkoholische Zirrhose kann nach Jahren des Trinkens zu viel Alkohol passieren. Nach Angaben der Forscher konnte mehr über diese Krankheit zu einem wichtigeren Zeitpunkt nicht kommen."Based on u. S., Daten, Alkohol-assoziierte Lebererkrankung ist auf den Anstieg in Bezug auf die Prävalenz und Vorfälle und es geschieht häufiger bei jüngeren Patienten", sagte Suthat Liangpunsakul, MD, professor für Medizin, Dekan der medizinischen Forschung für die Abteilung Für Medizin für Gastroenterologie und Hepatologie Und einer der hauptuntersucher der Studie.

"Es gibt ein echtes Gesundheitsproblem mit dem Konsum von Alkohol und Menschen, die in einem jüngeren Alter anfangen zu trinken."Das team beschreibt Ihre Ergebnisse in einem neuen Papier veröffentlicht in der Fachzeitschrift "Hepatology"., Das genomalc-Konsortium wurde von den National Institutes on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA), einem Teil des National Institute of Health (NIH), finanziert. Diese genomweite assoziationsstudie begann vor einigen Jahren und ist eine der größten Studien im Zusammenhang mit alkoholischer Zirrhose, die jemals durchgeführt wurden. Die DNA-Proben wurden aus mehr als 1.700 Patienten, die von Standorten in den Vereinigten Staaten, mehrere Länder in Europa und Australien und an IU School of Medicine, wo das team erfolgt, werden die DNA-Isolierung für die Genom-Analyse., Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt - eine aus schweren Trinkern, die nie eine Geschichte von alkoholbedingten leberverletzungen oder Lebererkrankungen hatten, und eine zweite Gruppe von schweren Trinkern, die alkoholische Zirrhose hatten."Unser schlüsselfund ist ein gen namens Fas Associated Factor Family Member 2 oder FAF2", sagte Tae-Hwi Schwantes-An, PhD, assistant research professor für medizinische und molekulare Genetik und der Hauptautor der Studie., "Es gibt diese Konvergenz der Ergebnisse nun, dass auf die Gene, die im lipid droplet-Organisation Weg, und das scheint eine der biologischen Begründungen, warum bestimmte Menschen bekommen eine Lebererkrankung und warum bestimmte Menschen nicht."Die Forscher erwarten, dieses gen genauer zu untersuchen und seine Beziehung zu anderen, zuvor entdeckten Genen zu betrachten, die eine person wahrscheinlicher machen können, alkoholische Zirrhose zu entwickeln.,"Wir wissen, dass diese Gene in einem biologischen Prozess miteinander verbunden sind, daher ist der logische nächste Schritt, zu untersuchen, wie die Veränderungen in diesen Genen die Funktion dieses Prozesses verändern, ob es in einer Gruppe von Menschen weniger effizient ist oder vielleicht in irgendeiner Weise gehemmt ist", sagte Schwantes-An. "Wir wissen nicht genau, was die biologische Grundlage dafür ist, aber jetzt haben wir ein ziemlich genau definiertes Ziel, wo wir diese Varianten betrachten und sehen können, wie Sie sich auf alkoholische Zirrhose beziehen.,"Während Ihre Forschung weitergeht, hofft das team, irgendwann einen Weg zu finden, diesen genetischen Faktor bei Patienten zu identifizieren, mit dem Ziel, Ihnen zu helfen, alkoholische Zirrhose in der Zukunft zu verhindern oder gezielte Therapien zu entwickeln, die Individuen auf eine personalisiertere Weise helfen können. Geschichte Quelle.

Materialien von Indiana University School of Medicine zur Verfügung gestellt. Original geschrieben von Christina Griffiths. Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.,Penn-Medizin-Forscher haben herausgefunden, dass Menschen mittleren Alters-die in den späten 1960er und 1970er Jahren geboren-in einem permanenten Zustand der H3N2-Influenza-levitra Anfälligkeit sein kann, weil Ihre Antikörper an H3N2-Viren binden, aber nicht Infektionen zu verhindern, nach einer neuen Studie von Scott Hensley, PhD, ein associate professor für Mikrobiologie an der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania geführt. Das Papier wurde heute in Nature Communications veröffentlicht."Wir fanden heraus, dass verschiedene ältere Individuen unterschiedliche H3N2-Grippelevitra-Antikörper-spezifitäten haben", sagte Hensley., "Unsere Studien zeigen, dass frühkindliche Infektionen lebenslange immunologische Spuren hinterlassen können, die beeinflussen, wie Individuen später im Leben auf Antigene levitrastämme reagieren."Die meisten Menschen sind im Alter von drei bis vier Jahren mit Grippeviren infiziert, und diese ersten Infektionen im Kindesalter können starke, lang anhaltende gedächtnisimmunreaktionen hervorrufen.

H3N2-Influenzaviren begannen 1968 beim Menschen zu zirkulieren und haben sich in den letzten 51 Jahren erheblich entwickelt. Daher prognostiziert das Geburtsjahr eines Individuums weitgehend, welche spezifische Art von H3N2-levitra Sie zuerst in der kindheit begegnet sind.,Die Forscher haben eine serologische Untersuchung abgeschlossen - einen Bluttest, der antikörperspiegel misst - mit Serumproben, die in den Sommermonaten vor der Saison 2017-2018 von 140 Kindern (1 bis 17 Jahre) und 212 Erwachsenen (18 bis 90 Jahre) gesammelt wurden. Sie haben zuerst die Unterschiede in der antikörperreaktivität zu verschiedenen Stämmen von H3N2 gemessen und dann für neutralisierende und nicht neutralisierende Antikörper gemessen. Neutralisierende Antikörper können levitrainfektionen verhindern, während nicht neutralisierende Antikörper erst nach einer Infektion helfen können., Proben von Kindern im Alter von drei bis zehn Jahren Wiesen die höchsten Konzentrationen an neutralisierenden Antikörpern gegen moderne H3N2-Viren auf, während die meisten Proben mittleren Alters Antikörper hatten, die an diese Viren binden konnten, aber diese Antikörper konnten levitrainfektionen nicht verhindern.Hensley sagte, die Ergebnisse seines Teams Stimmen mit einem Konzept namens "original Antigene sin" (OAS) überein, das ursprünglich 1960 von Tom Francis, Jr.vorgeschlagen wurde. "Die meisten Menschen, die Ende der 1960er und 1970er Jahre geboren wurden, waren immunologisch mit H3N2-Viren bedruckt, die im Vergleich zu heutigen H3N2-Viren sehr unterschiedlich sind., Bei einer Infektion mit den jüngsten H3N2-Viren neigen diese Individuen dazu, Antikörper gegen Regionen zu produzieren, die mit älteren H3N2-Stämmen konserviert werden."Laut dem Forschungsteam ist es möglich, dass das Vorhandensein von hohen Niveaus von nicht neutralisierenden Antikörpern bei Erwachsenen mittleren Alters zur anhaltenden Persistenz von H3N2-Viren in der menschlichen Bevölkerung beigetragen hat., Ihre Erkenntnisse bezieht sich vielleicht auch auf die ungewöhnliche Altersverteilung der H3N2-Infektionen während der 2017-2018 Saison, in der H3N2-Aktivität in mittleren Alters und ältere Erwachsene erreichte früher im Vergleich zu Kindern und Jungen Erwachsenen.Die Forscher sagen, dass es wichtig sein wird, ständig große serologische Erhebungen bei verschiedenen Personen im Alter durchzuführen, einschließlich Spender aus Populationen mit unterschiedlichen Impfraten., Ein besseres Verständnis der Immunität innerhalb der Bevölkerung und innerhalb der Individuen wird wahrscheinlich zu verbesserten Modellen führen, die die evolutionären Flugbahnen verschiedener influenzalevitrastämme besser Vorhersagen können.,"Große serologische Studien können Aufschluss darüber geben, warum die Wirksamkeit von grippeimpfstoffen bei Individuen mit unterschiedlichen immunverläufen unterschiedlich ist, und gleichzeitig Barrieren identifizieren, die überwunden werden müssen, um bessere Impfstoffe zu entwickeln, die in allen Altersgruppen schutzreaktionen hervorrufen können", sagt Sigrid Gouma, PhD, postdoktorandin der Mikrobiologie und erste Autorin des Papiers.Weitere Penn-Autoren sind Madison Weirick und Megan E.

Gumina. Weitere Autoren sind Angela Branche, David J. Topham, Emily T. Martin, Arnold S. Monto, und Sarah Cobey.,Diese Arbeit wurde unterstützt durch das Nationale Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (1R01AI113047, S.

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1R01AI097150, A. S. M.. CEIRS HHSN272201400005C, S. E.

M. A. B., D. J. T.) und Center for Disease Control (U01IP000474, A.

S. M.). Scott E. Hensley hält einen Ermittler in der Pathogenese von Infektionskrankheiten Auszeichnungen aus dem Burroughs Wellcome Fund.Männer und Frauen teilen die überwiegende Mehrheit Ihrer Genome. Nur eine Streuung von Genen, die sich auf den sogenannten X-und Y-Geschlechtschromosomen befinden, unterscheidet sich zwischen den Geschlechtern., Dennoch erzeugen die Aktivitäten unserer Gene-Ihre expression in Zellen und Geweben-Tiefe Unterschiede zwischen Männern und Frauen.Die Geschlechter unterscheiden sich nicht nur äußerlich, Ihre unterschiedlich ausgeprägten Gene beeinflussen stark das Risiko, die Inzidenz, die Prävalenz, die schwere und das Alter vieler Krankheiten, einschließlich Krebs, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische leiden.Forscher haben geschlechtsbezogene Unterschiede in der Genexpression in einer Reihe von Geweben einschließlich Leber, Herz und Gehirn beobachtet., Dennoch bleiben solche gewebespezifischen Geschlechtsunterschiede schlecht verstanden.

Die meisten Merkmale, die Varianz zwischen Männern und Frauen zeigen, scheinen sich aus unterschieden in der expression von autosomalen Genen beider Geschlechter zu ergeben, anstatt durch expression von geschlechtschromosomengenen oder Sexualhormonen.Ein besseres Verständnis dieser sex-assoziierten Unterschiede im Verhalten von unseren Genen könnte führen zu verbesserten Diagnosen und Behandlungen für eine Reichweite der menschlichen Krankheiten.,Melissa Wilson berichtet in einem neuen Beitrag im Abschnitt PERSPEKTIVEN der Zeitschrift Science über aktuelle Forschungen zu mustern der Geschlechtsunterschiede in der Genexpression im Genom und beleuchtet probenahmebiasen in der menschlichen population, die in solchen Studien enthalten sind."Eines der auffälligsten Dinge an dieser umfassenden Studie über Geschlechtsunterschiede", sagte Wilson, " ist, dass, während aggregatunterschiede das Genom überspannen und zu Verzerrungen in der menschlichen Gesundheit beitragen, jedes einzelne gen enorm zwischen Menschen variiert.,"Wilson ist ein Forscher im Biodesign Center for Mechanisms in Evolution, dem Center for Evolution and Medicine und der ASU School of Life Sciences. Werbung vor einem Jahrzehnt begann ein ehrgeiziges Unternehmen, bekannt als Genotype-Tissue Expression (GTEx) Konsortium, die Auswirkungen der DNA-variation auf die Genexpression über den Bereich des menschlichen Gewebes zu untersuchen., Die jüngsten Ergebnisse, die in der vorliegenden Wissenschaftlichen Ausgabe zu finden sind, zeigen, dass geschlechtsbezogene Disparitäten bei der Genexpression weit verbreiteter sind als einmal angenommen, wobei mehr als ein Drittel aller Gene eine geschlechtsbezogene expression in mindestens einem Gewebe zeigen. (Die neue Forschung markiert in Wilson ' s PERSPECTIVES Stück beschreibt gen-regulatorischen Unterschiede zwischen den Geschlechtern in jedem Gewebe unter Studie.)Sex-linked Unterschiede in der Genexpression in Säugetieren, obwohl Ihre jeweiligen Rollen in der Anfälligkeit für Krankheiten bleiben spekulativ., Natürliche Selektion führte wahrscheinlich die Entwicklung vieler dieser Attribute. Zum Beispiel kann der Anstieg der Plazenta Säugetiere vor etwa 90 Millionen Jahren zu unterschieden in der Immunfunktion zwischen Männern und Frauen geführt haben.Solche geschlechtsspezifischen Unterscheidungen, die in der Fernen Vergangenheit entstanden sind, prägen aktuelle Säugetiere, einschließlich Menschen, die sich in höheren raten von Autoimmunerkrankungen bei Frauen und erhöhten Krebsraten bei Männern äußern.,Trotz Ihrer kritischen Bedeutung für das Verständnis der Prävalenz und schwere von Krankheiten, Geschlechtsunterschiede in der Genexpression haben erst vor kurzem ernste Aufmerksamkeit in der Forschungsgemeinschaft erhalten. Wilson und andere schlagen vor, dass viel historische genetischen Forschung, mit einem vornehmlich weißen, männlichen Probanden in der Mitte des Lebens, ergab ein unvollständiges Bild.Solche Studien berücksichtigen oft keine Geschlechtsunterschiede bei der Gestaltung und Analyse von Experimenten, was zu einer verzerrten Sicht der geschlechtsspezifischen krankheitsvarianz führt und oft zu einheitsansätzen bei Diagnose und Behandlung führt., Die Autoren raten daher Forschern, bei Verallgemeinerungen, die auf bestehenden Datenbanken genetischer Informationen basieren, einschließlich GTEx, vorsichtiger zu sein.Ein ganzheitlicherer Ansatz zeichnet sich ab, da die Forscher die gesamte Bandbreite der Wirkungen im Zusammenhang mit der männlichen und weiblichen Genexpression in einem breiteren Spektrum menschlicher Variationen untersuchen.

Geschichte Quelle. Materialien von Arizona State University zur Verfügung gestellt. Original geschrieben von Richard Harth. Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.,Forscher von Yale haben eine mögliche Behandlung der Duchenne muscular dystrophy (DMD) identifiziert, einer seltenen genetischen Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung oder Behandlung gibt."Der Fund erscheint im August.

25 Ausgabe der Wissenschaft Signalisierung.DMD ist die häufigste Form der Muskeldystrophie, eine Krankheit, die zu fortschreitender Schwäche und eventuellem Verlust der Skelett-und Herzmuskulatur führt. Es kommt in 16 von 100.000 männlichen Geburten in den USA vor., Menschen mit der Krankheit zeigen Unbeholfenheit und Schwäche in der frühen kindheit und brauchen in der Regel Rollstühle, wenn Sie Ihre teenager erreichen. Die Durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 26.Während frühere Forschungen die entscheidende Rolle eines Enzyms namens MKP5 bei der Entwicklung von DMD aufgedeckt hatten, das es zu einem vielversprechenden Ziel für eine mögliche Behandlung machte, konnten Wissenschaftler diese enzymfamilie, die als protein-tyrosinphosphatasen bekannt ist, seit Jahrzehnten nicht an der "aktiven" Stelle der Enzyme, an der Chemische Reaktionen auftreten, stören.,In der neuen Studie untersuchten Anton Bennett, Dorys McConnell Duberg Professor für Pharmakologie und professor für vergleichende Medizin, und sein team über 162.000 verbindungen. Sie identifizierten eine molekulare Verbindung, die die Aktivität des Enzyms blockierte, indem Sie an eine bisher unentdeckte allosterische Stelle Banden-eine Stelle in der Nähe der aktiven Stelle des Enzyms."Es gab viele versuche, Inhibitoren für diese enzymfamilie zu entwerfen, aber diese verbindungen haben die richtigen Eigenschaften nicht erreicht", sagte Bennett. "Bis jetzt wurde die Familie der Enzyme als 'untragbar angesehen.,"Wir haben einen ausgezeichneten Ausgangspunkt für die Drogenentwicklung gefunden, der die früheren Probleme umgangen hat."Die Forscher testeten Ihre Verbindung in Muskelzellen und fanden heraus, dass Sie erfolgreich die MKP5-Aktivität hemmte.,Die Forschung wurde durch ein National Institutes of Health grant über das National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett-Und Hautkrankheiten sowie durch den Blavatnik Fund for Innovation in Yale unterstützt.Bennett sagte, dass die Blavatnik-Finanzierung, die vom Yale Office of Cooperative Research verwaltet wird, entscheidend war, um die Forschung voranzubringen., "Es führte zu einer Lizenz mit einem großen Pharmaunternehmen", sagte er, " und wir hoffen, dass Sie mit der Entwicklung der neuen Behandlung schnell vorankommen."Der Befund hat Auswirkungen weit über die Muskeldystrophie hinaus", fügte er hinzu.

Die Forscher haben gezeigt, dass das MKP5-Enzym weitgehend an Fibrose oder dem Aufbau von Narbengewebe beteiligt ist, was zu fast einem Drittel zu natürlichen Todesfällen weltweit beiträgt."Fibrose ist am Endstadium des Todes vieler Gewebe beteiligt, einschließlich Leber, Lunge und Muskel", sagte Bennett., "Wir glauben, dass dieses Enzym ein breiteres Ziel für fibrotische gewebekrankheiten sein könnte.,m Yale umfasste Naftali Kaminski, den Boehringer-Ingelheim Professor für Innere Medizin und Chef der Lungen -, Krisen-und Schlafmedizin. Jonathan Ellman, der Eugene Higgins Professor für Chemie und professor für Pharmakologie. Karen Anderson, professor für Pharmakologie und molekulare Biophysik und Biochemie. Elias Lolis, professor für Pharmakologie. Zachary Gannam, ein Doktorand in Pharmakologie.

Kisuk Min, ein Postdoc. Shanelle Shillingford, ein Doktorand in Chemie. Lei Zhang, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter in Pharmakologie. Und das Yale Center for Molecular Discovery., Geschichte Quelle. Materialien von Yale University zur Verfügung gestellt.

Original geschrieben von Brita Belli. Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden..

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An der Universität Tel Aviv abschloss. Im Rahmen Ihrer dissertation entdeckte Sie, dass der Hörverlust durch Mutationen in einem anderen protein namens POU4F3 weitgehend auf einen Verlust von GFI1 in den Haarzellen zurückzuführen war. Seitdem führt Sie Studien durch, um die Rolle von GFI1 und anderen Proteinen beim hören zu entdecken., Andere Forschergruppen vor Ort testen diese Proteine nun, um festzustellen, ob Sie als "cocktail" zur Regeneration verlorener Haarzellen und zur Wiederherstellung des Gehörs verwendet werden können."Die hörforschung hat eine Renaissance erlebt, nicht nur durch Fortschritte in der Genomik und Methodik, sondern auch durch Ihre einzigartige Zusammenarbeit unter den Forschern", sagte Dr.

Herzano.Die neue Studie wurde finanziert von der National Institute on Taubheit und Andere Communication Disorders (NIDCD), die Teil der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH)., Es wurde auch von der Binational Scientific Foundation (BSF) finanziert."Dies ist eine aufregende neue Erkenntnis unterstreicht die Bedeutung der Grundlagenforschung wird legen das Fundament für zukünftige klinische Innovationen", sagt E. Albert Reece, MD, PhD, MBA, Executive Vice President für Medizinische Angelegenheiten, UM-Baltimore, und der John Z. Und Akiko K.

Bowers Distinguished Professor und Dekan, Universität von Maryland School of Medicine. "Die Identifizierung der komplexen Wege, die zu normalem hören führen, könnte sich als der Schlüssel für die Umkehr Hörverlust in Millionen von Amerikanern.,"Geschichte Quelle. Materialien, die zur Verfügung gestellt von der University of Maryland School of Medicine.

Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.Forscher an der Indiana University School of Medicine lernen mehr darüber, wie die Gene einer person eine Rolle bei der Möglichkeit spielen, dass Sie an alkoholischer Zirrhose leiden, mit der Entdeckung eines Gens, das die Krankheit weniger wahrscheinlich machen könnte.Alkoholische Zirrhose kann nach Jahren des Trinkens zu viel Alkohol passieren. Nach Angaben der Forscher konnte mehr über diese Krankheit zu einem wichtigeren Zeitpunkt nicht kommen."Based on u.

S., Daten, Alkohol-assoziierte Lebererkrankung ist auf den Anstieg in Bezug auf die Prävalenz und Vorfälle und es geschieht häufiger bei jüngeren Patienten", sagte Suthat Liangpunsakul, MD, professor für Medizin, Dekan der medizinischen Forschung für die Abteilung Für Medizin für Gastroenterologie und Hepatologie Und einer der hauptuntersucher der Studie. "Es gibt ein echtes Gesundheitsproblem mit dem Konsum von Alkohol und Menschen, die in einem jüngeren Alter anfangen zu trinken."Das team beschreibt Ihre Ergebnisse in einem neuen Papier veröffentlicht in der Fachzeitschrift "Hepatology"., Das genomalc-Konsortium wurde von den National Institutes on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA), einem Teil des National Institute of Health (NIH), finanziert. Diese genomweite assoziationsstudie begann vor einigen Jahren und ist eine der größten Studien im Zusammenhang mit alkoholischer Zirrhose, die jemals durchgeführt wurden.

Die DNA-Proben wurden aus mehr als 1.700 Patienten, die von Standorten in den Vereinigten Staaten, mehrere Länder in Europa und Australien und an IU School of Medicine, wo das team erfolgt, werden die DNA-Isolierung für die Genom-Analyse., Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt - eine aus schweren Trinkern, die nie eine Geschichte von alkoholbedingten leberverletzungen oder Lebererkrankungen hatten, und eine zweite Gruppe von schweren Trinkern, die alkoholische Zirrhose hatten."Unser schlüsselfund ist ein gen namens Fas Associated Factor Family Member 2 oder FAF2", sagte Tae-Hwi Schwantes-An, PhD, assistant research professor für medizinische und molekulare Genetik und der Hauptautor der Studie., "Es gibt diese Konvergenz der Ergebnisse nun, dass auf die Gene, die im lipid droplet-Organisation Weg, und das scheint eine der biologischen Begründungen, warum bestimmte Menschen bekommen eine Lebererkrankung und warum bestimmte Menschen nicht."Die Forscher erwarten, dieses gen genauer zu untersuchen und seine Beziehung zu anderen, zuvor entdeckten Genen zu betrachten, die eine person wahrscheinlicher machen können, alkoholische Zirrhose zu entwickeln.,"Wir wissen, dass diese Gene in einem biologischen Prozess miteinander verbunden sind, daher ist der logische nächste Schritt, zu untersuchen, wie die Veränderungen in diesen Genen die Funktion dieses Prozesses verändern, ob es in einer Gruppe von Menschen weniger effizient ist oder vielleicht in irgendeiner Weise gehemmt ist", sagte Schwantes-An. "Wir wissen nicht genau, was die biologische Grundlage dafür ist, aber jetzt haben wir ein ziemlich genau definiertes Ziel, wo wir diese Varianten betrachten und sehen können, wie Sie sich auf alkoholische Zirrhose beziehen.,"Während Ihre Forschung weitergeht, hofft das team, irgendwann einen Weg zu finden, diesen genetischen Faktor bei Patienten zu identifizieren, mit dem Ziel, Ihnen zu helfen, alkoholische Zirrhose in der Zukunft zu verhindern oder gezielte Therapien zu entwickeln, die Individuen auf eine personalisiertere Weise helfen können. Geschichte Quelle.

Materialien von Indiana University School of Medicine zur Verfügung gestellt. Original geschrieben von Christina Griffiths. Hinweis.

Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.,Penn-Medizin-Forscher haben herausgefunden, dass Menschen mittleren Alters-die in den späten 1960er und 1970er Jahren geboren-in einem permanenten Zustand der H3N2-Influenza-levitra Anfälligkeit sein kann, weil Ihre Antikörper an H3N2-Viren binden, aber nicht Infektionen zu verhindern, nach einer neuen Studie von Scott Hensley, PhD, ein associate professor für Mikrobiologie an der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania geführt. Das Papier wurde heute in Nature Communications veröffentlicht."Wir fanden heraus, dass verschiedene ältere Individuen unterschiedliche H3N2-Grippelevitra-Antikörper-spezifitäten haben", sagte Hensley., "Unsere Studien zeigen, dass frühkindliche Infektionen lebenslange immunologische Spuren hinterlassen können, die beeinflussen, wie Individuen später im Leben auf Antigene levitrastämme reagieren."Die meisten Menschen sind im Alter von drei bis vier Jahren mit Grippeviren infiziert, und diese ersten Infektionen im Kindesalter können starke, lang anhaltende gedächtnisimmunreaktionen hervorrufen. H3N2-Influenzaviren begannen 1968 beim Menschen zu zirkulieren und haben sich in den letzten 51 Jahren erheblich entwickelt.

Daher prognostiziert das Geburtsjahr eines Individuums weitgehend, welche spezifische Art von H3N2-levitra Sie zuerst in der kindheit begegnet sind.,Die Forscher haben eine serologische Untersuchung abgeschlossen - einen Bluttest, der antikörperspiegel misst - mit Serumproben, die in den Sommermonaten vor der Saison 2017-2018 von 140 Kindern (1 bis 17 Jahre) und 212 Erwachsenen (18 bis 90 Jahre) gesammelt wurden. Sie haben zuerst die Unterschiede in der antikörperreaktivität zu verschiedenen Stämmen von H3N2 gemessen und dann für neutralisierende und nicht neutralisierende Antikörper gemessen. Neutralisierende Antikörper können levitrainfektionen verhindern, während nicht neutralisierende Antikörper erst nach einer Infektion helfen können., Proben von Kindern im Alter von drei bis zehn Jahren Wiesen die höchsten Konzentrationen an neutralisierenden Antikörpern gegen moderne H3N2-Viren auf, während die meisten Proben mittleren Alters Antikörper hatten, die an diese Viren binden konnten, aber diese Antikörper konnten levitrainfektionen nicht verhindern.Hensley sagte, die Ergebnisse seines Teams Stimmen mit einem Konzept namens "original Antigene sin" (OAS) überein, das ursprünglich 1960 von Tom Francis, Jr.vorgeschlagen wurde.

"Die meisten Menschen, die Ende der 1960er und 1970er Jahre geboren wurden, waren immunologisch mit H3N2-Viren bedruckt, die im Vergleich zu heutigen H3N2-Viren sehr unterschiedlich sind., Bei einer Infektion mit den jüngsten H3N2-Viren neigen diese Individuen dazu, Antikörper gegen Regionen zu produzieren, die mit älteren H3N2-Stämmen konserviert werden."Laut dem Forschungsteam ist es möglich, dass das Vorhandensein von hohen Niveaus von nicht neutralisierenden Antikörpern bei Erwachsenen mittleren Alters zur anhaltenden Persistenz von H3N2-Viren in der menschlichen Bevölkerung beigetragen hat., Ihre Erkenntnisse bezieht sich vielleicht auch auf die ungewöhnliche Altersverteilung der H3N2-Infektionen während der 2017-2018 Saison, in der H3N2-Aktivität in mittleren Alters und ältere Erwachsene erreichte früher im Vergleich zu Kindern und Jungen Erwachsenen.Die Forscher sagen, dass es wichtig sein wird, ständig große serologische Erhebungen bei verschiedenen Personen im Alter durchzuführen, einschließlich Spender aus Populationen mit unterschiedlichen Impfraten., Ein besseres Verständnis der Immunität innerhalb der Bevölkerung und innerhalb der Individuen wird wahrscheinlich zu verbesserten Modellen führen, die die evolutionären Flugbahnen verschiedener influenzalevitrastämme besser Vorhersagen können.,"Große serologische Studien können Aufschluss darüber geben, warum die Wirksamkeit von grippeimpfstoffen bei Individuen mit unterschiedlichen immunverläufen unterschiedlich ist, und gleichzeitig Barrieren identifizieren, die überwunden werden müssen, um bessere Impfstoffe zu entwickeln, die in allen Altersgruppen schutzreaktionen hervorrufen können", sagt Sigrid Gouma, PhD, postdoktorandin der Mikrobiologie und erste Autorin des Papiers.Weitere Penn-Autoren sind Madison Weirick und Megan E. Gumina. Weitere Autoren sind Angela Branche, David J.

Topham, Emily T. Martin, Arnold S. Monto, und Sarah Cobey.,Diese Arbeit wurde unterstützt durch das Nationale Institut der Allergie und der Infektionskrankheiten (1R01AI113047, S.

J. T.) und Center for Disease Control (U01IP000474, A. S.

M.). Scott E. Hensley hält einen Ermittler in der Pathogenese von Infektionskrankheiten Auszeichnungen aus dem Burroughs Wellcome Fund.Männer und Frauen teilen die überwiegende Mehrheit Ihrer Genome.

Nur eine Streuung von Genen, die sich auf den sogenannten X-und Y-Geschlechtschromosomen befinden, unterscheidet sich zwischen den Geschlechtern., Dennoch erzeugen die Aktivitäten unserer Gene-Ihre expression in Zellen und Geweben-Tiefe Unterschiede zwischen Männern und Frauen.Die Geschlechter unterscheiden sich nicht nur äußerlich, Ihre unterschiedlich ausgeprägten Gene beeinflussen stark das Risiko, die Inzidenz, die Prävalenz, die schwere und das Alter vieler Krankheiten, einschließlich Krebs, Autoimmunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurologische leiden.Forscher haben geschlechtsbezogene Unterschiede in der Genexpression in einer Reihe von Geweben einschließlich Leber, Herz und Gehirn beobachtet., Dennoch bleiben solche gewebespezifischen Geschlechtsunterschiede schlecht verstanden. Die meisten Merkmale, die Varianz zwischen Männern und Frauen zeigen, scheinen sich aus unterschieden in der expression von autosomalen Genen beider Geschlechter zu ergeben, anstatt durch expression von geschlechtschromosomengenen oder Sexualhormonen.Ein besseres Verständnis dieser sex-assoziierten Unterschiede im Verhalten von unseren Genen könnte führen zu verbesserten Diagnosen und Behandlungen für eine Reichweite der menschlichen Krankheiten.,Melissa Wilson berichtet in einem neuen Beitrag im Abschnitt PERSPEKTIVEN der Zeitschrift Science über aktuelle Forschungen zu mustern der Geschlechtsunterschiede in der Genexpression im Genom und beleuchtet probenahmebiasen in der menschlichen population, die in solchen Studien enthalten sind."Eines der auffälligsten Dinge an dieser umfassenden Studie über Geschlechtsunterschiede", sagte Wilson, " ist, dass, während aggregatunterschiede das Genom überspannen und zu Verzerrungen in der menschlichen Gesundheit beitragen, jedes einzelne gen enorm zwischen Menschen variiert.,"Wilson ist ein Forscher im Biodesign Center for Mechanisms in Evolution, dem Center for Evolution and Medicine und der ASU School of Life Sciences. Werbung vor einem Jahrzehnt begann ein ehrgeiziges Unternehmen, bekannt als Genotype-Tissue Expression (GTEx) Konsortium, die Auswirkungen der DNA-variation auf die Genexpression über den Bereich des menschlichen Gewebes zu untersuchen., Die jüngsten Ergebnisse, die in der vorliegenden Wissenschaftlichen Ausgabe zu finden sind, zeigen, dass geschlechtsbezogene Disparitäten bei der Genexpression weit verbreiteter sind als einmal angenommen, wobei mehr als ein Drittel aller Gene eine geschlechtsbezogene expression in mindestens einem Gewebe zeigen.

(Die neue Forschung markiert in Wilson ' s PERSPECTIVES Stück beschreibt gen-regulatorischen Unterschiede zwischen den Geschlechtern in jedem Gewebe unter Studie.)Sex-linked Unterschiede in der Genexpression in Säugetieren, obwohl Ihre jeweiligen Rollen in der Anfälligkeit für Krankheiten bleiben spekulativ., Natürliche Selektion führte wahrscheinlich die Entwicklung vieler dieser Attribute. Zum Beispiel kann der Anstieg der Plazenta Säugetiere vor etwa 90 Millionen Jahren zu unterschieden in der Immunfunktion zwischen Männern und Frauen geführt haben.Solche geschlechtsspezifischen Unterscheidungen, die in der Fernen Vergangenheit entstanden sind, prägen aktuelle Säugetiere, einschließlich Menschen, die sich in höheren raten von Autoimmunerkrankungen bei Frauen und erhöhten Krebsraten bei Männern äußern.,Trotz Ihrer kritischen Bedeutung für das Verständnis der Prävalenz und schwere von Krankheiten, Geschlechtsunterschiede in der Genexpression haben erst vor kurzem ernste Aufmerksamkeit in der Forschungsgemeinschaft erhalten. Wilson und andere schlagen vor, dass viel historische genetischen Forschung, mit einem vornehmlich weißen, männlichen Probanden in der Mitte des Lebens, ergab ein unvollständiges Bild.Solche Studien berücksichtigen oft keine Geschlechtsunterschiede bei der Gestaltung und Analyse von Experimenten, was zu einer verzerrten Sicht der geschlechtsspezifischen krankheitsvarianz führt und oft zu einheitsansätzen bei Diagnose und Behandlung führt., Die Autoren raten daher Forschern, bei Verallgemeinerungen, die auf bestehenden Datenbanken genetischer Informationen basieren, einschließlich GTEx, vorsichtiger zu sein.Ein ganzheitlicherer Ansatz zeichnet sich ab, da die Forscher die gesamte Bandbreite der Wirkungen im Zusammenhang mit der männlichen und weiblichen Genexpression in einem breiteren Spektrum menschlicher Variationen untersuchen.

Geschichte Quelle. Materialien von Arizona State University zur Verfügung gestellt. Original geschrieben von Richard Harth.

Hinweis. Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.,Forscher von Yale haben eine mögliche Behandlung der Duchenne muscular dystrophy (DMD) identifiziert, einer seltenen genetischen Erkrankung, für die es derzeit keine Heilung oder Behandlung gibt."Der Fund erscheint im August. 25 Ausgabe der Wissenschaft Signalisierung.DMD ist die häufigste Form der Muskeldystrophie, eine Krankheit, die zu fortschreitender Schwäche und eventuellem Verlust der Skelett-und Herzmuskulatur führt.

Es kommt in 16 von 100.000 männlichen Geburten in den USA vor., Menschen mit der Krankheit zeigen Unbeholfenheit und Schwäche in der frühen kindheit und brauchen in der Regel Rollstühle, wenn Sie Ihre teenager erreichen. Die Durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 26.Während frühere Forschungen die entscheidende Rolle eines Enzyms namens MKP5 bei der Entwicklung von DMD aufgedeckt hatten, das es zu einem vielversprechenden Ziel für eine mögliche Behandlung machte, konnten Wissenschaftler diese enzymfamilie, die als protein-tyrosinphosphatasen bekannt ist, seit Jahrzehnten nicht an der "aktiven" Stelle der Enzyme, an der Chemische Reaktionen auftreten, stören.,In der neuen Studie untersuchten Anton Bennett, Dorys McConnell Duberg Professor für Pharmakologie und professor für vergleichende Medizin, und sein team über 162.000 verbindungen. Sie identifizierten eine molekulare Verbindung, die die Aktivität des Enzyms blockierte, indem Sie an eine bisher unentdeckte allosterische Stelle Banden-eine Stelle in der Nähe der aktiven Stelle des Enzyms."Es gab viele versuche, Inhibitoren für diese enzymfamilie zu entwerfen, aber diese verbindungen haben die richtigen Eigenschaften nicht erreicht", sagte Bennett.

"Bis jetzt wurde die Familie der Enzyme als 'untragbar angesehen.,"Wir haben einen ausgezeichneten Ausgangspunkt für die Drogenentwicklung gefunden, der die früheren Probleme umgangen hat."Die Forscher testeten Ihre Verbindung in Muskelzellen und fanden heraus, dass Sie erfolgreich die MKP5-Aktivität hemmte.,Die Forschung wurde durch ein National Institutes of Health grant über das National Institute of Arthritis und Muskel-Skelett-Und Hautkrankheiten sowie durch den Blavatnik Fund for Innovation in Yale unterstützt.Bennett sagte, dass die Blavatnik-Finanzierung, die vom Yale Office of Cooperative Research verwaltet wird, entscheidend war, um die Forschung voranzubringen., "Es führte zu einer Lizenz mit einem großen Pharmaunternehmen", sagte er, " und wir hoffen, dass Sie mit der Entwicklung der neuen Behandlung schnell vorankommen."Der Befund hat Auswirkungen weit über die Muskeldystrophie hinaus", fügte er hinzu. Die Forscher haben gezeigt, dass das MKP5-Enzym weitgehend an Fibrose oder dem Aufbau von Narbengewebe beteiligt ist, was zu fast einem Drittel zu natürlichen Todesfällen weltweit beiträgt."Fibrose ist am Endstadium des Todes vieler Gewebe beteiligt, einschließlich Leber, Lunge und Muskel", sagte Bennett., "Wir glauben, dass dieses Enzym ein breiteres Ziel für fibrotische gewebekrankheiten sein könnte.,m Yale umfasste Naftali Kaminski, den Boehringer-Ingelheim Professor für Innere Medizin und Chef der Lungen -, Krisen-und Schlafmedizin. Jonathan Ellman, der Eugene Higgins Professor für Chemie und professor für Pharmakologie.

Karen Anderson, professor für Pharmakologie und molekulare Biophysik und Biochemie. Elias Lolis, professor für Pharmakologie. Zachary Gannam, ein Doktorand in Pharmakologie.

Kisuk Min, ein Postdoc. Shanelle Shillingford, ein Doktorand in Chemie. Lei Zhang, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter in Pharmakologie.

Und das Yale Center for Molecular Discovery., Geschichte Quelle. Materialien von Yale University zur Verfügung gestellt. Original geschrieben von Brita Belli.

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